【中医協】先進医療の新規2技術を了承

2011-07-29 :  理科部 部活
薬事法,医薬品,化学,(_ _)
今回もニュース記事です。(_ _)
ラジオはFM青森,e-radio。
医療介護CBニュース 7月27日(水)16時11分配信 の記事:
【中医協】先進医療の新規2技術を了承

   厚生労働省は7月27日、中央社会保険医療協議会(会長=森田朗・東大大学院教授)の
  総会に、先進医療専門家会議で承認された「脳死ドナーからの小腸移植」など
  新しい技術2件を報告し、了承された。脳死ドナーからの小腸移植は、
  薬事法上の未承認・適応外の医薬品や医療機器を使用しない
  「第2項先進医療」としての承認。移植関係学会による合同委員会が選定した施設で、
  保険適用された技術との併用を認める。
大学は東京大学,立命館大学。
   厚労省が報告した小腸移植は、ドナーから小腸の大部分を摘出して患者に
  移植する技術で、壊死性腸炎などを原疾患とする「短腸症候群」や、
  突発性慢性偽小腸閉鎖症などの「機能的小腸不全」が適応症。
  移植を受けた患者は、静脈栄養から高い確率で解放され、
  ほぼ正常の日常生活を送れるようになる。
  小腸不全などで静脈栄養が不可欠なのに肝機能障害などの
  重い合併症があって実施が難しい患者に移植することで、
  QOL(クオリティーオブライフ)の改善を見込めるという。

   先進医療専門家会議では、従来の技術に比べて有効性や効率性が
  大幅に向上すると評価。倫理面の問題もないとし、
  将来的な保険収載が妥当と判断していた。
  ただ、重い副作用や合併症が発生して死亡するリスクもあるため、
  安全性については「問題あり」と評価した。
   厚労省保険局の迫井正深企画官は総会の席上、
  「それなりに慎重に使用する必要がある」と述べた。

   このほか了承されたのは、阪大医学部附属病院から申請があった
  「心筋梗塞の急性期患者に対するエポエチンベータ投与」。
  先進医療専門家会議では、薬事未承認・適応外の医薬品や医療機器を
  使用する「第3項先進医療」として承認していた。

  ■医療機器58件の保険適用を了承
  ・・・・・
   厚労省はまた、大塚製薬から希望があった「リアルタイムRT-PCR法」など、
  臨床検査3件について8月中に保険適用すると報告した。

  ・・・・・


最後にある用語「リアルタイムPCR」とは?

ウィキペディア」によると、
   リアルタイムPCR(Real-time PCR)は、定量PCR(Q-PCR)のひとつ。
  ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) による増幅を経時的(リアルタイム)に
  測定することで、増幅率に基づいて鋳型となるDNAの定量を行なう。
   この定量は蛍光色素を用いて行われ、二種類の方法がある。
  二本鎖DNAに特異的に挿入(インターカレート)して蛍光を発する色素
  (SYBR green) を用いる方法と、
  増幅するDNA配列に特異的なオリゴヌクレオチドに蛍光色素を結合させた
  プローブを用いる方法である。
  前者はあらゆる配列に対して同じ試薬を用いることができ汎用性が高いが、
  プライマー二量体のような非特異的な二本鎖DNAも計測してしまう欠点がある。
  後者は特異的な配列をもつ蛍光プローブを作成する必要があるが、
  任意の配列を特異的に定量できる利点がある。
  ・・・・・
でした。

オ ソ マ ツ 。   <(_ _)>

と云うことで、今日の 化学部活動 は終了。   


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