ノーベル賞・田中耕一さんらが新技術開発

2011-11-12 :  理科部 部活
本日のテーマ:医薬品、薬事法、化学、アミノ酸、カルシウム、グルコサミン、東京大学、早稲田大学。
本文の前に、
-・・・ -・-
blogramのランクインカテゴリについて、
昨日はその後、10時前には「Linux」が1位にアップし、
ランクの数は、18、8、2、1、0、 3、0、0、0、0 (44) で、換算ポイント、263pt となった。
そして、これが昨日の確定値。
今朝になって、
「化学」が大幅にアップして、1位復帰。
また「カルシウム」が6位から5位にアップ。
ランクの数は、19、7、2、1、1、 2、0、0、0、0 (44) で、
換算ポイントは、266pt となった。
しかし、10:30頃のモニタリングで、
「早稲田大学」が抜かされて、2位に。
ランクの数は、18、8、2、1、1、 2、0、0、0、0 (44) で、
換算ポイントは、264pt 。
それにしても、
「Safari」の1位の方のbg値の増加はどこまで行くの?
・-・ - -・

さて、本文。

「MSN、産経ニュース」の5日前のものですが、・・・・・

2011.11.8 21:32[科学] に、
血液検査の感度100倍 ノーベル賞・田中耕一さんらが新技術開発
がある。
「田中耕一」氏とは、関係が全く無い分けでは無い<紙>。
それで(と云ってはなんですが)記事全文を引用させて頂く。

  健康診断などで行う血液検査の感度を従来の100倍に高める新技術を、
  ノーベル化学賞受賞者で島津製作所フェローの田中耕一さん(52)らが
  開発し8日、発表した。血液1滴でがんや生活習慣病などを早期診断したり、
  画期的な治療薬の開発につながる成果という。

  記者会見した田中さんは「今まであきらめていたものが、これで見えてくる。
  大きな自信を持って紹介できる」と笑顔で語った。

  田中さんらは、病気にかかると体内で新たな種類のタンパク質が作られ、
  その発見が診断や治療につながることに着目。人の免疫反応で重要な役割を
  果たす抗体を使って、10万種類以上のタンパク質から病気に関係するものだけを
  素早く見つけ出す方法を開発した。

  2本の腕を広げたようなYの字形をしている抗体の中心部に、
  バネのような構造を人工的に作製して取り付け、
  腕が自在に動いて目的のタンパク質を探し出せるようにした。
  この抗体を使って検査したところ、アルツハイマーの原因物質とみられる
  タンパク質を従来の100倍の感度で見つけ出すことに成功した。

  田中さんが開発し、平成14年のノーベル賞受賞理由となった質量分析装置で
  こうしたタンパク質を解析すれば構造が判明し、治療薬開発も期待できるという。

  東京大客員教授も務め多忙な田中さんは
  「まだやりたいことがたくさんある。実験が好きなので続けていきたい」。
  日本の科学技術については「数多くの研究が世界の最先端を行っている。
  もっと自信を持ってよいと思う」と強調した。

です。
この記事の下には、

  ・関連トピックス
   病気・医療

とあり、
また、
  ・関連ニュース
の1番目には、
  ・血液がんの原因遺伝子を確認 東大チーム「治療法につながる可能性」
がある。(2011.9.12 07:36 付)
少し引用。

  血液を作り出す細胞に異常が起きる難治性の血液がん「骨髄異形成症候群(MDS)」
  の原因となる遺伝子を、東京大医学部付属病院の小川誠司特任准教授らの研究チーム
  が突き止め、11日付の英科学誌「ネイチャー」電子版に発表した。MDSは現在、
  骨髄移植しか有効な治療法がなく、小川特任准教授は「新しい治療法の発見につなが
  る可能性がある」と話している。

  研究チームは、20~80歳代のMDS患者29人の遺伝情報を詳細に分析。
  あわせて白血病など他の血液がん患者を含む約550人分の遺伝情報も調べ比較した。

  その結果、MDS患者は、遺伝情報によってタンパク質が作られる際に、
  必要な情報だけを選び出す「スプライシング」に関係する計8種類の遺伝子の
  いずれかが、高い確率で変異していることを突き止めた。
  変異した遺伝子1種類をマウスの造血幹細胞に導入すると、
  MDSの主な症状のひとつである、血液を作る能力の低下が確認されたという。
  ・・・・・


オ ソ マ ツ で し た。   <(_ _)>

と云うことで、今日の 化学部活動 は終了です。   


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