有機物合成のクロスカップリングで簡便法開発

2011-12-11 :  理科部 部活
本日のテーマ:医薬品、薬事法、化学、アミノ酸、カルシウム、グルコサミン、医薬品業界、化学業界、石油業界。
本文の前に、
-・・・ -・-
blogramのランクインカテゴリについて、
昨日は、その後の観察で、
11:45頃、再び「IT関連」がスコア・アップで1位に戻った。
また「カルシウム」もスコア・アップで9位から8位になった。
結果、ランクの数は、18、9、2、0、1、 1、0、1、0、0(46) で、
換算ポイントが、268pt まで回復した。
そして、これが昨日の確定値。
今朝になって、
日替わり(?)の「大学野球」がスコア・ダウンで2位に落ち、
また、「カルシウム」もスコア・ダウンで8位から9位にダウン。
さらに、8:30 の観察で
「アミノ酸」がスコア変わらずで5位から6位にダウン。
なので、
ランクの数は、17、10、2、0、0、 2、0、0、1、0(46) で、
換算ポイントが、265pt までに下がった。
これらは、ほぼ日替わりでアップ・ダウンです。
・-・ - -・

さて、本文。

昨年「クロスカップリング反応
  去る 2010-10-06 に発表された、今年のノーベル化学賞に、
  鈴木章・北大名誉教授、根岸英一・米パデュー大特別教授が選ばれました。
  授賞理由は、有機合成の「クロスカップリング反応」とのことですね。
  それで、「クロスカップリング反応」について、
  ・・・・・
を書いている。これは、10-10-10 でした。

昨日のニュースを見ました。
読売新聞 12月10日(土)17時48分配信:
有機物合成のクロスカップリングで簡便法開発
です。

   名古屋大学大学院の伊丹健一郎教授(物質理学)らの研究グループは8日、
  異なる有機物同士を合成するクロスカップリング反応の新たな方法を
  開発したと発表した。
   鈴木章・北海道大学名誉教授が2010年にノーベル化学賞を受賞する理由
  となったパラジウムを用いた方法よりも、痛風治療薬などの医薬品や新素材を
  安く簡単に作れると研究グループはしており、鈴木名誉教授も「興味深い」と
  関心を寄せている。成果は米化学会誌電子版に9日掲載される。
   鈴木名誉教授が開発した合成法「スズキ・カップリング」は、毒性が少なく
  応用範囲が広いのが大きな特長で、医薬品やテレビ液晶の開発に道を開いた。
  ただ、触媒に用いるレアメタルの一種パラジウムが高価で入手が難しいうえ、
  ホウ素などの物質を使って有機物同士を結びつけやすくする下準備に手間がかかった。
   伊丹教授らは、パラジウムに比べ20分の1ほどの安価で入手が比較的容易な
  ニッケルを使った触媒や、下準備なく有機化合物同士を一気に結びつける手法を
  それぞれ開発。クロスカップリングの簡易化にメドをつけた。
  この手法で合成できる割合は80~98%という。
   伊丹教授は「痛風治療薬の製造工程が短縮できるほか、アルツハイマー治療薬の
  新規開発をしたり携帯電話の液晶の製造コストを下げたりすることが期待できる」
  と話している。
   この開発について、鈴木名誉教授は、「論文を実際に吟味しなければ適切な評価は
  難しいが、ホウ素の化合物を用いずに、ニッケルの触媒で一気に有機物同士が
  結合できるのは大変面白い」と評価し、「今後が大変楽しみだ」と
  日本人研究者の活躍に期待した。


もう少し、詳しく勉強してみよう。(するカナ?)


オ ソ マ ツ で し た。   <(_ _)>

と云うことで、今日の 化学部活動 は終了です。   


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